



Racecadotril Granules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2005年2月6日|修改日期:2016年5月20日
本品主要成份为消旋卡多曲。
化学名称:(±)N-(2-乙酰巯基甲基-1-氧代-3-苄基丙基)甘氨酸苄酯。
分子式:C21H23NO4S
分子量:385.48
口服,每日三次,每次...登录
以下人群禁用:
肝肾功能不全者;
不能摄入果糖,对葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者;
对消旋卡多曲过敏者。
连续服用本品 5 天后,腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其它药物治疗方案;
本品可以和食物、水或母乳一起服用,请注意溶解混合均匀。
本品请勿一次服用双倍剂量。
与细胞色素酶 P450-3A4 抑制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用;
与细胞色系酶 P450-3A4 诱导剂如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用)同时治疗时慎用。
消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽,本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶,从而保护内源性脑啡肽免受降解,延长消化道内源性脑啡肽的生理活性,减少水和电解质的过度分泌。
口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶,不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性,且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。吸收
本品口服后能迅速吸收,对血浆中脑啡肽酶的抑制作用在 30 分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为 1.5 mg/Kg 时,2.5 小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到 90%),对酶的抑制作用持续 8 小时左右,t1/2约为 3 小时。
分布
本品组织分布较少,仅有 1% 的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达 90%(主要与白蛋白结合)。
代谢
本品进入体内后,迅速转变为其活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚,最后经尿、粪便及肺排泄。
本品在成人体内对细胞色素 P450 酶系无诱导作用。
消除
放射标记法研究发现,本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。
饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现时间,但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。网页版仅展示部分,【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫,在用药助手 App 看