盐酸乙胺丁醇片（上海信谊药厂）

0.25g

未进行该项实验且无可靠的参考文献。

本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分技杆菌体内干扰 RNA 的合成，从而抑制细菌的繁殖，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。

口服 2-4 小时血药浓度可达峰值，半衰期(T_1/2)为 3～4 小时，肾功能减退者可延长至 8 小时。主要经肝脏代谢，约 15% 的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球滤过和肾小管分泌排出；给药后约 80% 在 24 小时内排出，至少 50% 以原形排泄，约 15% 为无活性代谢物。在粪便中以原形排出约 20%。乳汁中的药浓度约相当干母血药浓度，相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。

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