盐酸氯丙嗪片（信谊）

本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA₂）有关。对多巴胺（DA₁）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。

口服吸收好，1-3 小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率 90％以上。易透过血-脑屏障，颅内药物浓度高 4-5 倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期（t_1/2）为 12-36 小时。

未进行该项实验且无可靠参考文献。