丙谷胺胶囊（修正药业）

0.2g

胆囊管及胆道完全梗阻的病人禁用。

本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，对组胺和迷走神经刺激引起的胃酸分泌作用不明显。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促进糖蛋白合成，对胃粘膜有保护和促进愈合作用，能改善消化性溃疡的症状和促使溃疡愈合。应用本品治疗消化性溃疡和胃炎不发生胃酸分泌的反跳现象，治疗终止后仍可使胃酸分泌处于正常水平达半年之久。此外，本品具有利胆作用，途径有三： 1.通过刺激胆汁酸非依赖性胆汁分泌，有利于排石和冲洗、疏通胆道； 2.改变胆汁中成石因素，使重碳酸盐浓度和排量明显增加，而游离胆红素、胆固醇以及钙离子的浓度降低； 3.通过拮抗 CCK，抑制内生性 CCK 的促胆囊收缩作用而使胆囊容量扩充，使胆囊内胆汁成分稀释，从而可预防成石。本品安全，小鼠口服急性 LD50 为 17.8 g/kg。

口服吸收迅速，生物利用度为 60%～70%，2 小时血药浓度达峰值，最小有效血浓度为 2 μg/ml，t1/2 为 3.3 小时，主要分布于胃肠道、肝、肾，经肾、肠道排出。

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