泛影葡胺注射液（西安汉丰）

1 mL：300 mg；20 mL：12 g

本对比剂注入血管后约 5 分钟左右即分布到全身各组织的细胞外液，其浓度与血浆内浓度接近。快速血管内注射后即刻达到峰值，在 5-10 分钟内迅速下降，以后下降速度减慢。T_1/2为 30-60 分钟，严重肾功能损害者可达 20-140 小时。蛋白结合率很低。主要以原形经肾小球滤过排除。 

· 分布：血管内使用泛影酸后，可快速分布于细胞外间隙，不渗入红细胞，并且不能通过正常的血脑屏障，血浆蛋白结合的量小于 10%。 

· 清除：泛影酸经肾小球滤过，以化学原型的形式清除，半衰期为 1-2 小时。 

· 用于患者时的特点：在肾功能受损的患者，泛影酸盐也能经肝脏异位清除，但清除率明显降低。

· 全身毒性： 

在急性毒性研究结果的基础上，未发现使用泛影葡胺注射液有急性中毒的危险。 

每日重复静脉给药的全身耐受性动物实验研究，没有发现不利于人体通常仅一次诊断性使用的任何不良后果。 

潜在的基因毒性，致癌性： 

基因毒性的研究未发现泛影酸盐在体内或体外有致突变作用。 

根据上述研究结果，并且考虑到泛影酸盐的代谢稳定性和泛影葡胺注射液的一次性诊断使用，认为泛影葡胺注射液对人体没有致癌的危险。 

局部耐受性和接触致敏的可能性： 

· 局部耐受性研究未表明泛影葡胺注射液对人体的血管、或粘膜或浆膜有局部不良反应。泛影葡胺注射液意外注入血管旁或进入其它组织可能发生轻至中度的局部不耐受反应。