甲硝唑片（华中药业）

0.2g

有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。

本品对硝基咪唑衍生物.可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为 1～2 mg／L 时，溶组织阿米巴于 6～20 小时即可发生形态改变，24 小时内全部被杀灭.浓度为 0.2 mg/L 时，72 小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用。抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖.最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。

口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率（5％，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的 43％。少数脑脓肿患者，每日服用 1.2～1.8 g 后，脓液的药浓度（34～45 mg/L）高于同期的血药浓度（11～35 mg/L）。耳内感染后其脓液内的药物浓度在 8.5 mg/L 以上。口服后 1～2 小时血药浓度达高峰，有效浓度能维持 12 小时。口服 0.25 g、0.4 g、0.5 g、2 g 后的血药浓度分别为 6 mg/L、9 mg/L、12 mg/L、40 mg/L。本品经肾排出 60％～80％，约 20％的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25％为葡萄糖醛酸结合物，14％为其他代谢结合物）形式由尿排出，10％随粪便排出，14％从皮肤排泄。

2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇

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