



Clindamycin Phosphate Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
化学名称:
本品主要成份:克林霉素磷酸酯 化学名称: (2 S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯分子式:
C18H34ClN2O8PS 分子量: 504.97 注射剂辅料: 苯甲醇、亚硫酸氢钠。静脉滴注时,每 0.3 g 需用 50~100 ml 生理盐水或 5% 葡萄糖溶液稀释成小于 6 mg/ml 浓度的药液,缓慢滴注,通常每分钟不超过 20 mg。 成人: 可经深部肌内注射或静脉滴注给...登录
吸收、分布和消除
1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明:单次静脉滴注 0.6 g 克林霉素磷酸酯,血液中克林霉素立即达高峰,浓度为 11.09±2.02 mg/L,8 小时血药浓度为 1.69±0.35 mg/L;单次肌注 0.6 g,血液中克林霉素 1~2 小时达高峰,浓度为 5.92±1.45 mg/L,8 小时血药浓度为 2.51±0.91 mg/L;有效血药浓度可维持 8 小时以上。克林霉素磷酸酯给药后,主要在肝内代谢,并经胆汁和粪便排泄。每 6 小时静脉滴注和肌内注射 0.6 g,胆汁中浓度可达 48-55 mg/L,部分经尿排泄。静脉滴注 0.6 g,8 小时排泄率分别为 11.72±1.33% 和 10.51±2.68%。 2.据 Physicians' Desk Reference(54 版)介绍: 1)本品在短期静脉滴注结束时血清活性的克林霉素便达到峰值水平。生物学灭活的克林霉素磷酸酯迅速从血清中消失,平均消除的半衰期为 6 分钟;然而,活性的克林霉素的血清消除的半衰期成人为 3 小时,小儿患者为 2.5 小时。成人肌内注射克林霉素磷酸酯后 3 小时内活性克林霉素达血清峰值,小儿患者为一小时内。血清药物浓度水平曲线可以从静脉滴注给药或肌内注射给药的血清峰浓度值获得,对于上述的清除半衰期,血清药物浓度水平见表 1。表 1.投以克林霉素磷酸酯后活性克林霉素的血清平均峰浓度及谷浓度
剂量用法 峰浓度 mcg/ml 谷浓度 mcg/ml
健康成年男性 (平衡后)
0.6 g 静脉滴注,滴注时间 10.9 2.0 为半小时,每 6 小时一次 0.6 g 静脉滴注,滴注时间 10.8 1.1 为半小时,每 8 小时一次 0.9 g 静脉滴注,滴注时间 14.1 1.7 为半小时,每 8 小时一次 0.6 g 肌内注射,每 12 小时 9 一次 小儿患者(第一剂量) ﹡ 5-7 mg/kg 静脉滴注,滴注 10 时间为 1 小时 5-7 mg/kg 肌内注射 8 3-5 mg/kg 肌内注射 4
﹡本组资料来自下面治疗的感染患者。
2)对大多数成人每 8-12 小时一次,小儿患者每 6-8 小时一次使用克林霉素,或者持续性静脉点滴克林霉素时,其血清药物浓度可维持在体外试验时的最低抑菌浓度之上。连续使用三次,血药浓度可达稳态。 3)肝肾功能明显减退患者,克林霉素的消除半衰期略有增大。血液透析和腹膜透析对消除血清的克林霉素无效。对有轻、中度肝肾疾病患者无须改变剂量。 4)甚至是在脑膜有炎症的患者中,克林霉素在脑脊髓液均未达到明显水平。在老年人(61-79 岁)和青年人(18-39 岁)自愿者中,静脉滴注克林霉素磷酸酯后,药物动力学研究表明年龄因素单独不会改变克林霉素的药物动力学(廓清率,消除半衰期,容量分布及血药浓度时间曲线下的面积)。老年人口服盐酸克林霉素后,消除半衰期延长至约 4 小时(3.4-5.1 小时),年轻人则为 3.2 小时(2.1-4.2 小时)。然而,吸收程度在年龄间并无差异,对肝肾功能正常的老年人剂量无需作调整。
网页版仅展示部分,【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫,在用药助手 App 看