新博林（利巴韦林颗粒）

150mg

1、对本品中任何成分过敏者禁用。

2、孕妇禁用。

3、禁用于有自身免疫性肝炎患者。

本品为广谱抗病毒药。作用机制主要是抑制次黄嘌呤核苷脱氢酶，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，从而抑制核酸合成，阻止病毒复制。

本品很快被吸收，在 60～90 分钟内血药浓度达到峰值。进入体内磷酸化后生成活性的代谢物-利巴韦林单磷酸，可浓集于红细胞中，消除半衰期(t_1/2β)约 24 小时，主要由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。

遗传毒性：利巴韦林浓度分别为 0.015 和 0.03-5.0 mg/ml，在无代谢活化物条件下，可增加小鼠 Balb/c3T3（成纤维细胞）和 L5178Y（淋巴瘤）的细胞转化和突变。浓度范围为 3.75-10.0 mg/ml，在加入代谢活化物条件下，对 L5178Y 细胞突变率有一定的增加（3-4 倍）。小鼠微核试验结果提示，静脉注射利巴韦林剂量范围为 20-200 mg/kg 时，具有诱裂作用。在显性致死试验中，大鼠腹腔注射利巴韦林剂量范围为 50-200 mg/kg，连续 5 天，未见有致突变作用。

生殖毒性：雄性小鼠给予剂量范围在 35-150 mg/kg 时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药后 3-6 个月，生精能力部分恢复。其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予利巴韦林剂量低至 16 mg/kg 时，可引起睾丸损伤（生精管萎缩），未进行更低剂量的研究。尚未对雌性动物的生殖能力进行研究。不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和/或杀胚的潜在毒性。仓鼠单次经口给予本品剂量为 2.5 mg/kg 或更大，家兔或大鼠的剂量分别为 0.3 和 1.0 mg/kg，结果均已证实有致畸作用。畸形主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道，其发生率和严重程度随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。利巴韦林引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为 1 mg/kg，其无致畸作用剂量分别为 0.1 和 0.3 mg/kg（根据表面积推算，分别相当于人等效剂量 0.015 和 0.04 mg/kg）。

致癌性：大鼠经掺食给予利巴韦林剂量为 16-200 mg/kg 长期研究结果提示，利巴韦林可能诱发良性乳房、胰管、垂体和肾上腺瘤。小鼠和大鼠的 18-24 个月的初步致癌试验并非最终结果，但这些试验证实，给予利巴韦林剂量分别为 20-75 和 10-40 mg/kg，小鼠和大鼠分别出现的血管损伤和视黄醛还原酶变性与利巴韦林长期给药有关。

四川百利药业有限责任公司

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