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药品说明书详情

Rx医保甲类

注射用苯巴比妥钠（福建省闽东力捷迅）

Phenobarbital Sodium for Injection

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年5月26日|修改日期：2015年12月1日

严禁用于食品和饲料加工

成份

苯巴比妥钠。

化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6，（1 H，3 H，5 H）-嘧啶三酮一钠盐。

分子式：C₁₂H₁₁N₂NaO₃

分子量：254.22

规格

0.1g

适应症

主要用于治疗抗惊厥、...登录

用法用量

肌肉注射。成人常用量...登录

禁忌

禁用于以下情况

对本品过敏者。
严重肝肾功能不全、肝硬化患者。
严重肺部疾病、支气管哮喘、呼吸抑制的患者。
血卟啉病史者。
贫血患者。
血糖未控制的糖尿病患者。

注意事项

对一种巴比妥过敏者，...登录

药理作用

本品为镇静催眠药、惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞超极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用，治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制痫灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。

药代动力学

注射吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为 40%（20%～45%），表观分布容积为 0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为 10～40 ug/ml，超过 40 ug/ml 即可出现毒性反应。成人 T1/2 约为 50～144 小时，小儿约为 40～70 小时，肝肾功能不全时 T1/2 延长。

约 48%～65% 的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有 27%～50% 以原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。

上市许可持有人

福建省闽东力捷迅药业有限公司

生产企业

福建省闽东力捷迅药业有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看

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成份

苯巴比妥钠。

化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6，（1 H，3 H，5 H）-嘧啶三酮一钠盐。

分子式：C₁₂H₁₁N₂NaO₃

分子量：254.22

规格

0.1g

适应症

主要用于治疗抗惊厥、...登录

用法用量

肌肉注射。成人常用量...登录

禁忌

禁用于以下情况

对本品过敏者。
严重肝肾功能不全、肝硬化患者。
严重肺部疾病、支气管哮喘、呼吸抑制的患者。
血卟啉病史者。
贫血患者。
血糖未控制的糖尿病患者。

注意事项

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