苯巴比妥钠注射液（天津药业）

1 ml:0.1g

肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。

本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应，大剂量时产生麻醉作用，作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应，其机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,还可能与其增强中枢抑制性递质 r-丁氨酸的功能有关。

注射后 0.5～1 小时起效，2～18 小时血药浓度达峰值，分布于体内组织和体液中，脑组织内浓度高，其次为骨骼肌内，进入脑组织的速度较慢，能通过胎盘，血液中本品的 40% 与血浆蛋白结合。半衰期（t_1/2）成人为 48～144 小时，小儿为 40～70 小时，肝、肾功能不全时半衰期（t_1/2）延长。约 65% 在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；27～50% 以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。

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