注射用丙戊酸钠（南开允公）

0.4g

丙戊酸钠可降低与慢波睡眠相伴增加的睡眠中频时相的持续时间。一些体外研究报告，丙戊酸刺激 HIV-1 的复制，这种作用是适度，不连续，剂量不相关的，在人体无文献记载。

静脉给药时，几分钟就能达到稳定的血浆浓度，之后通过静脉滴注维持。丙戊酸钠与血浆蛋白结合率非常高，蛋白结合率与剂量相关并可饱和。丙戊酸钠经葡糖醛酸和β-氧化酶代谢，并从尿液排出。其可被透析出，但血液透析仅对血浆中未结合的丙戊酸（大约 10%）有作用。与其它抗癫痫药物不同，丙戊酸钠不增加自身的降解，也不增加其他药物（如雌激素和口服抗凝剂）的降解，这是由于它没有细胞色素酶 P450 的诱导作用。

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