枢力达（舒林酸片）

100mg

(1)已知对本品过敏的患者。

(2)服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

(3)禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

(4)有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

(5)有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

(6)重度心力衰竭患者。

本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢成为硫化物后才具有明显抗炎、镇痛作用，硫化物为选择性的环氧化酶抑制剂，可减少前列腺素的合成，其作用较舒林酸本身强 500 倍，但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非活性形式通过胃肠道，因此对胃肠道刺激性小，对肾血流量和肾功能影响亦较少。本品还能抑制 5-羟色胺的释放，以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用，延长出血时间。

口服后约 90% 被吸收，吸收迅速，服药后血药浓度达峰值时间为 1～2 小时,食物可延缓其吸收，达峰值时间为 4～5 小时。

分布以血浆中浓度最高，其次是肝、胃、肾、小肠及其它组织。本品 95% 与血浆蛋白结合，舒林酸半衰期为 7 小时，活性物半衰期为 18 小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出，有活性成分大部分转回母药。代谢物从尿中排泄约占服用量的 74%，另 26% 以各种未鉴定物从粪中排出。

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

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