复方甘草酸苷注射液（华北制药）

20 mL：甘草酸苷 40 mg（以甘草酸单铵纯品计 40.83 mg）、盐酸半胱氨酸 20 mg（以 C₃H₇NO₂S·HCl 计）、甘氨酸 400 mg。

治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。

孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。

（以下患者不宜给药） 

1. 慎重给药

对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）（参照老年患者用药）。 

静脉内给药时，应注意观察患者的状态，尽量以缓慢速度给药。 

用酒精棉消毒安瓶切口后，再且瓶口。

1. 抗炎症作用 

甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶 A₂（Phospholipase A₂）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（Lipoxygenase）结合，选择性的阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 

甘草酸苷在体外试验（in vitro）有以下免疫调节作用： 1）对 T 细胞活性的调节作用； 2）对γ干扰素的诱导作用； 3）活化 NK 细胞作用； 4）促进胸腺外 T 淋巴细胞分化作用。 

在 in vitro 初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 

在小白鼠 MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，给予甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒（Vaccinie virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外试验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。

甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。

1. 人体内药代动力学 

正常人静脉注射本品 40 mL（含甘草酸苷 80 mg）时，血中甘草酸苷浓度在给药 10 小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药 6 小时出现，24 小时达高峰，48 小时后几乎完全消失。

正常人静脉注射本品时，尿中甘草酸苷含量随时间逐渐减少，27 小时的排泄量为给药量的 1.2％。6 小时后尿中出现甘草酸，并在 22-27 小时后达高峰值。 

分布

给小白鼠静脉注射³H-甘草酸苷，10 分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是：肝脏，为³H-甘草酸苷注射量的 73％，其次分布顺序为：肾、肺、心脏、肾上腺。