欣浦澳（注射用盐酸纳洛酮）

0.4 mg

1.0 mg

2.0 mg

本品为阿片受体拮抗药，本身几乎无药理活性，但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。

本品在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸苷结合，纳洛酮-3-葡萄糖醛酸化合物为主要代谢产物。在一项研究中，药物在成人体内的血清半衰期为 30 至 81 分钟（平均为 64±12 分钟），新生儿平均血浆半衰期为 3.1±0.5 小时。口服或静注后，约 25-40% 的药物以代谢物形式在 6 小时内通过尿液排出，24 小时排出 50% 左右，72 小时排出 60-70%。