



Indometacin Enteric-coated Tablets
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年2月12日|修改日期:2015年7月22日
本品主要成份为吲哚美辛,化学名称:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1 H-吲哚-3-乙酸。
分子式:C19H16ClNO4
分子量:357.79
口服成人常用量:抗风湿,初始剂量一次 25~50 mg(1~2 片),一日 2~3 次,一日最大量不应超过 150 mg(6 片);镇痛,首剂一次 25~50 mg(1~2 片),继之 25 mg(1...登录
本品用于妊娠的后 3 个月时可使胎儿动脉导管闭锁,引起持续性肺动脉高压,孕妇禁用。
本品可自乳汁排出,对婴儿可引起毒副反应。哺乳期妇女禁用。
交叉过敏反应:本品与阿司匹林有交叉过敏性.由阿司匹林过敏引起的喘息病人,应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。
本品解热作用强,通常 1 次服 6.25 mg 或 12.5 mg 即可迅速大幅度退热,故应防止大汗和虚脱,补充足量液体。
本品因对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,停药后此作用可持续 1 天。用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。
下列情况应慎用:
本品能导致水钠潴留,故心功能不全及高血压等患者应慎用;
因本品可使出血时间延长.加重出血倾向,故血友病及其他出血性疾病患者应慎用,此外,本品对造血系统有抑制作用,再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。
用药期间应定期随访检查:
血象及肝、肾功能;
个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变),遇有视力模糊时应立即作眼科检查。
为减少药物对胃肠道的刺激,本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。
本品不能控制疾病过程的进展,故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒副反应较大,治疗关节炎一般已不作首选用药,仅在其他非甾体药无效时才考虑应用。
口服吸收完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,吸收入血后,约有 99% 与血浆蛋白结合。
口服 1-4 小时血药浓度达峰值,用量 25 mg 时血药浓度为 1.4 μg/ml,50 mg 时为 2.8 μg/ml;T1/2平均为 4.5 小时,早产儿明显延长。
本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60% 从肾脏排泄,其中 10%-20% 以原形排出;33% 从胆汁排泄,其中 1.5% 为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达 0.5~2.0 mg)。本品不能被透析清除。
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