昆柏（注射用阿莫西林钠氟氯西林钠）

本品为阿莫西林钠和氟氯西林钠按 1:1 比例组成的复合抗生素。

阿莫西林钠为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，对革兰阴性和阳性菌均有杀菌作用，其特点是广谱，不耐青霉素酶。氟氯西林钠为半合成的异唑类青霉素，其特点是不易被青霉素酶所破坏，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有杀菌作用。

主要用于耐青霉素葡萄球菌感染，但革兰阴性菌对氟氯西林耐药。两者的抗菌作用机制与青霉素相同，均是通过与细菌青霉素结合蛋白（PBPS）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。

阿莫西林钠和氟氯西林钠联合后，可起到对葡萄球菌产酶菌株和某些革兰阴性菌敏感菌株的抗菌作用。

氟氯西林 500 mg 后，绝对表现分布容积为 16.792L,血清蛋白结合率为 92%-94%，消除半衰期为 0.75-1.5 小时。药物禁部分在肝内代谢，大部分（50%-65%） 以原形经肾随尿液排泄,血液透析不能清除氟氯西林。

推注 0.5 g 阿莫西林后 1 min 的血药浓度为 83-112 mg/L 消除半衰期约为 1.08 小时。血清蛋白结合率 17%,给药后 6 h 内尿中排出量为给药量的 45%-68%,部分药物经胆汁排泄。

化学名称为：阿莫西林：(2 S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸三水合物；氟氯西林：6-[[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑]羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3,2,0]庚烷-2-羧酸

分子式：阿莫西林：C16H19N3O5 S·3(H2O)；氟氯西林：C19H17ClFN3O5 S

分子量：阿莫西林：419.46；氟氯西林：453.87