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Rx医保乙类

益迈欧（赖诺普利胶囊）

Lisinopril Capsules

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年1月4日|修改日期：2015年12月1日

成份

化学名称：1-[N²‑[（S）-1-羧基-3-苯基丙基]-L-赖氨酰]-L-脯氨酸二水合物

分子式：C₂₁H₃₁N₃O₅·2 H₂O

分子量：441.52

规格

10mg

适应症

高血压(可单独应用或...登录

用法用量

降血压口服，初始剂量...登录

禁忌

对此产品任何成分过敏者。
使用血管紧张素转化酶抑制剂曾引起血管神经性水肿者。
孤立肾，移植肾，双侧肾动脉狭窄肾功能减退者。

注意事项

1. 双侧肾动脉狭窄...登录

药理作用

本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素 I 不能转换为血管紧张素 II，减少醛固酮分泌，升高血浆肾素活性，同时还抑制缓激肽的降解，降低血管阻力。临床试验表明非洲裔高血压患者(通常为低肾素性)单独用本品时降压疗效较其他患者低。

本品降压的同时不引起反射性的心动过速。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔嵌压或前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心功能不全患者的心排血量，延长运动耐量和时间。大规模临床试验证实急性心肌梗死患者早期应用本品可降低死亡率。

药代动力学

本品口服后约吸收 25%(6%-60%)，心功能不全病人降至 16%，不受食物影响。口服后 1 小时内起效。6 小时达峰作用，作用维持约 24 小时。本品不易与血浆蛋白结合。

健康年轻人及老年人和老年心功能不全患者服用 5 mg/日，连续 7 日，老年健康志愿者的血药峰浓度较年轻人高，心功能不全者更高，无药物蓄积。

本品 t_1/2为 12 小时，不经代谢 100% 以原形从尿中排出。

肾功能衰竭时，仅在肾小球滤过率低于 30 mL/min 时，本品的峰、谷浓度升高，达峰时间和达稳态时间延长。急性心肌梗死患者本品达峰时间略延长。本品可经血液透析清除。

毒理研究

本品可通过小鼠的血脑屏障。
本品每日给予 300 mg/Kg 对雌、雄性鼠的生殖能力无不良作用。
妊娠大鼠、小鼠、兔按人体最大推荐剂量(按体表面积计算)的 55 倍、33 倍和 0.15 倍服用本品，未发现有致畸作用。妊娠鼠服同位素标记的赖诺普利，胎盘中有放射活性，但胎儿体内未见到。
哺乳鼠服¹⁴C 标记的赖诺普利，乳汁中存在放射活性。
未发现本品有致癌作用。
鼠口服本品 90 mg/kg/日，为期 105 周；或 135 mg/kg/日，为期 92 周未发现本品有致癌作用。

生产企业

威海诺达药业集团有限公司

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