诺正（尼美舒利缓释胶囊）

已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。

具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。

禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。

有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

严重凝血障碍者。

严重心衰患者。

严重肾功能损害患者。 肝功能损害患者。

口服吸收迅速完全，健康志愿者口服 200 mg 尼美舒利后，Cmax 为 12.19±2.02 mg/L，达峰时间为 1.22～2.75 小时，其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服 200 mg 尼美舒利缓释胶囊后，Cmax 为 7.28±0.72 mg/L，达峰时间为 5.0±1.3 小时。

药物吸收后主要分布在细胞外液，表观分布容积为 0.19L/kg～0.39 L/kg。广泛与血浆蛋白结合，游离型药物仅占 0.7～4.0。终末消除半衰期为 2～3 小时。作用可持续 6～8 小时。

本品主要在肝脏代谢，其代谢产物为 4-羟基衍生物，分别在尿和粪便中排出约 80% 和 20%。