Cefoselis Sulfate for Injection
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核准日期:2006年9月30日|修改日期:2016年10月14日
由葡萄糖球菌属、链球...登录
通常,成人用量为硫酸...登录
第一相试验中,急速注...登录
10 名健康志愿者分两次静脉滴注 0.5 g、2.0 g 的“注射用硫酸头孢噻利”,两个剂量组给药间隔时间为 7 天。用 HPLC 法检测服药后 0-12 h 内系列时间点头孢噻利的血药浓度,以内标法定量。计算药动学参数。结果:两剂量组的药动学参数峰浓度(C<sub>max</sub>)分别为(39.5±6.4)及(144.5±23.8)μg/mL<sup>-1</sup>;达峰时间(T<sub>max</sub>)分别为(1.0±0.0)及(1.0±0.2)h;头孢噻利在体内药代动力学呈二房室特征,低、高两个剂量组的?V 分别为(2.7±0.6)及(2.3±0.4)L;清除率(CL)分别为(5.9±0.9)及(5.3±0.8)(L/h);半衰期(t<sub>1/2α</sub>)分别为(0.9±0.5)及(0.2±0.1)h;消除相半衰期(t<sub>1/2β</sub>)分别为(2.2±0.2)及(2.3±0.2)h;曲线下面积(AUC<sub>0-t</sub>)分别为(88.7±12.4)及(386.8±55.9)μg/mL<sup>-1</sup>·h;曲线下面积(AUC<sub>0-∞</sub>)分别为(91.0±11.9)及(388.0±55.8)μg/mL<sup>-1</sup>·h。静脉滴注头孢噻利两个剂量组的峰浓度(C<sub>max</sub>)以及曲线下面积(AUC)均随给药剂量的增加而增加;半衰期(t<sub>1/2β</sub>)无差异,与国外文献报道接近。
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