依托泊苷注射液（齐鲁）

5 mL：0.1 g

1. 骨髓抑制，白细胞、血小板明显低下者禁用。

2. 心、肝肾功能有严重障碍者禁用。

本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于 DNA 拓扑异构酶 II，形成药物-酶-DNA 稳定的可逆性复合物，阻碍 DNA 修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的 DNA 得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。

人体血药浓度的半衰期（t_1/2）为 7 小时（3-12 小时）。97% 与血浆蛋白结合。由于本品与拓扑异构酶 II 的结合是可逆的，并作用于细胞周期中持续时间较长的 S 期及 G₂ 期，因此血药浓度持续时间长短比峰浓度高低更重要，一般采用静脉滴注，而不用静脉推注。44%-60% 由肾排泄（其中 67% 以原形排泄）。粪便排泄仅占 16%。脑脊液中的浓度（给药 2-20 小时后）为血药浓度的 1%-10%。

化学名称为： 9-（4，6-O-（R）-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷）-4'-去甲基表鬼臼毒素

分子式： C₂₉H₃₂O₁₃

分子量： 588.56