塞替派注射液（海普）

1 mL：10 mg

塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与 DNA 发生交叉联结，干扰 DNA 和 RNA 的功能，改变 DNA 的功能，故也可引起突变。

本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内，1-4 小时后血浆浓度下降 90%，24-48 小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为 10%，主要和白蛋白、脂蛋白结合，对白蛋白亲和力最大。半衰期（t_1/2）约 3 小时。尚无资料说明药物能否通过胎盘屏障。

体外试验显示可引起染色体畸变，在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性，但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对人垂体促卵泡激素含量有影响。