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Rx医保乙类基本药物

美克威（盐酸米诺环素胶囊）

Minocycline Hydrochloride Capsules

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2015年12月1日|修改日期：2015年12月1日

成份

本品主要成份为盐酸米诺环素，其化学名称为：[4 S-(4α，4aα，5aα，12aα)]-4,7-双（二甲氨基）-1,4,4a，5，5a，6,11,12a-八氢-3,10,12,12a，-四羟基-1,11-二氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。

分子式：C₂₃H₂₇N₃O₇·HCl

分子量：493.94

规格

0.1 g（按 C₂₃H₂₇N₃O₇计）

适应症

本品适用于因葡萄球菌...登录

用法用量

口服。成人首次剂量为...登录

禁忌

对本品及其他四环素类过敏者禁用。

注意事项

肝、肾功能不全、食道...登录

药理作用

本品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。

抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用；对革兰阴性杆菌的作用一般较弱；本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。

近年来由于滥用四环素类抗生素，现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对本品耐药。本品的作用机制是与核糖体 30 S 亚基的 A 位置结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。

本品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。

药代动力学

本品口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品 0.2 g，1~4 小时内（平均 2.1 小时）达血药峰浓度（C_max）为 2.1~5.1 mg/L。

本品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高 10~30 倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。

血清蛋白结合率为 76%~83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t_1/2b）为 11.1~22.1 小时（平均 15.5 小时）。

毒理研究

本品能导致实验动物（大鼠、狗和猴）的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。

上市许可持有人

华北制药股份有限公司

生产企业

华北制药股份有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看

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对本品及其他四环素类过敏者禁用。

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本品为半合成四环素类广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。

本品系抑菌药，但在高浓度时，也具有杀菌作用。

药代动力学

本品口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品 0.2 g，1~4 小时内（平均 2.1 小时）达血药峰浓度（C_max）为 2.1~5.1 mg/L。

毒理研究

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