熊去氧胆酸片（辅仁药业）

熊去氧胆酸系弱酸，当发生微胶粒聚集时，其 pKa 值约为 6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取 5%～60%，明显低于鹅去氧胆酸 (CDCA)，仅少量药物进入体循环。口服后 1 小时和 3 小时分别出现两个血药浓度峰值。

UDCA 的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T1/2 为 3.5～5.8 天。UDCA 在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合，从胆汁排入小肠，参加肝循环。小肠内结合的 UDCA 一部分在水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆酸，后者进而被硫酸盐化，从而降低其潜在的肝脏毒性。

分子式:C24H40O4