帝益洛（赖诺普利胶囊）

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。高钾血症患者禁用。

赖诺普利系一种合成的肽衍生物，为一个口服的长效血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素 II（一种强的血管收缩剂）和醛固酮的浓度降低，导致外周血管扩张、血管阻力降低，从而降低血压。研究资料显示：长期使用本品治疗，作用不会减弱，立即停药也不会出现血压反跳。在充血性心衰患者，赖诺普利通过扩张动脉与静脉而降低心脏前、后负荷，增加心输出量，而无反射性心动过速。本品很少产生噻嗪类药物引起的血钾过低和血尿酸过多。

文献报道：小鼠口服赖诺普利的 LD₅₀值大于 9100 mg/kg，大鼠口服给药的 LD₅₀值大于 8500 mg/kg，狗口服给药的 LD₅₀值大于 6000 mg/kg。

在妊娠第二、三期应用赖诺普利可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。尚未发现本品有致突变、致癌作用。

口服后约有 25%（6%-60%）的药物被吸收，吸收不受食物的影响。口服单剂后 7 小时血药浓度达峰值，半衰期约 12.6 小时，每日服药 1 次，3 天后血药浓度达稳态。单剂口服后 1 小时内起作用，6 小时达峰作用，作用维持约 24 小时。赖诺普利在肝脏无明显代谢，主要以原型经肾脏清除，肾功能衰竭时 t_1/2延长。赖诺普利与血浆蛋白结合的药物极少，口服本品 10 mg 后，平均分布容积为 1.24L，平均肾脏清除率为 106 mL/min。赖诺普利可经血液透析清除。