川威（盐酸法舒地尔注射液）

下述患者禁用本品：

盐酸法舒地尔抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化,使血管扩张。

向犬颅内两次注入自身血引起迟发性脑血管痉挛,静脉注射给予盐酸法地尔可解脑血管痉挛。 早期连续给药可预防脑血管痉挛章的发生。

对两侧颈总动脉闭塞引起的大鼠脑缺血模型,可部分增加脑局部葡萄糖利用率。

可抑制一过性两侧颈总动脉闭塞引起的沙鼠脑缺血模型的迟发性神经细胞损伤。

据国外文献资料报道：

大鼠、猴分别静脉内给药 6 个月，主要毒性表现为自主活动减少、腹卧位。本品的毒性靶器官为肾脏，可见肾脏重量增加、肾小管变性、间质水肿等。无毒剂量大鼠为 9 mg/kg，猴为 3.125 mg/kg(以 mg/m²计分别相当于人临床最剂量的 1 和 0.69 倍)。

细菌回复突变试验、啮齿类动物微核试验结果均为阴性，喻乳动物细胞染色体畸变试验未发现致突变作用。

大鼠 1 段生殖毒性试验显示，静脉给予本品 1.56、6.25 和 25 mg/kg，25 mg/kg 组亲代动物体增加受抑制、黄体数及着床数减少。交配率、受孕率及胚胎发生未见异常。对亲代动物的无毒加受抑制、胎仔体重偏低，新生仔体重增加受抑制，未发现对胎仔的致死作用及至畸作用，对子代无剂量为 8 mg/kg，家兔Ⅱ段生殖毒性试验显示，静脉给予本品 0.7、2 和 6 mg〔分别相当于人临床最推荐剂量的 0.16、0.44 和 1.33 倍)，未见对胚胎发育有显著影响。大鼠Ⅲ段生殖毒性试验，静脉给予本品 1.6、8 和 40 mg/kg，40 mg/kg 组母体动物一般状态不良，新生仔体重增加受抑制。无毒剂量为 8 mg/kg。