甲氧氯普胺片（北京燕京）

2 岁以下儿童禁用。

本品为多巴胺第 2（D₂）受体拮抗剂，同时还具有 5-羟色胺第 4（5-HT₄）受体激动效应，对 5-HT₃受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高 CTZ 的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。

对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。

据文献报道：

易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13%～22% 迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢。T_1/2一般为 4～6 小时，根据用量大小有别。口服 30～60 分钟后开始作用，持续时间一般为 1～2 小时。经肾脏排泄，口服量约有 85% 以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。