注射用盐酸吡柔比星（依比路）

10 mg（以 C₃₂H₃₇NO₁₂计）

因化疗或放疗而造成明显骨髓抑制的患者禁用；

严重器质性心脏病或心功能异常者及对本品过敏者禁用；

已用过大剂量蒽环类药物（如多柔比星或柔红霉素）的患者禁用；

妊娠期、哺乳及育龄期妇女禁用。

本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入 DNA 核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止 mRNA 合成，抑制 DNA 聚合酶及 DNA 拓扑异构酶 II（TopoisomeraseII，TopoII）活性，干扰 DNA 合成。因本品同时干扰 DNA、mRNA 合成，在细胞分裂的 G₂期阻断细胞周期、抑制肿瘤生长，已证实本品具有广谱的抗肿瘤作用和较强的抗癌活性。

本品体内代谢和排泄较多柔比星快，平均血浆半衰期约为 15 小时。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排泄，48 小时内，7.5-10% 的给药量由尿排出，20% 的给药量由胆汁排出。本品静注后迅速吸收，组织分布广，脾、肺及肾组织浓度较高，心脏内较低。对有肝转移和肝功能受损的患者，给予本品时应考虑减小剂量。