维平（盐酸阿夫唑嗪片）

本品口服吸收迅速，口服生物利用率为 64%，食物不影响本品的吸收。本品的药代动力学在治疗剂量范围内呈线性。18 名年轻健康志愿者单次口服本品 5 mg，C_max为 18.40±5.94 ng/ml ，T_max为 1.89±0.72 h，AUC_0-12为 78.70±18.79 ng·h/ml，血浆消除半衰期为 3.19±0.60 h。本品在肝脏广泛代谢，仅有 11% 以原形药物形式由肾排泄，其代谢物的 15%-30% 随尿液排出，75%-91% 随粪便排出。本品的血浆蛋白结合率为 90%。

老年患者的血药浓度峰值和生物利用度增加，但 t_1/2不变。肝功能损失患者的 C_max生物利用度增加，t_1/2延长。肾功能损伤患者可能由于蛋白结合下降导致分布容积和清除率增加，但 t_1/2不变。

化学名称为：N-[3-[(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐

分子式：C19H27N5O4·HCl

分子量：425.91