吡拉西坦片（吉瑞宁）

对本品任何成份过敏者禁用。

严重肾功能损害患者禁用。

重度肝功能障碍患者禁用。

锥体外系疾病，Huntington 舞蹈症者禁用，以免加重症状。

脑出血患者禁用。

孕妇禁用。

新生儿禁用。

本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内 ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。

口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30-45 分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率 30%，半衰期 T_1/2为 5-6 小时。表观分布容积（vd）为 0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为 86 mL/分钟。大便排出量约为 1%-2%。

动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于 10 g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量 LD₅₀为 9.2 g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。