欧兰同（奥拉西坦注射液）

应用本品进行了人体药代动力学研究，结果：单次静脉滴注(2.0 g)血药峰浓度(Cmax)为 96.15±3.58 μg·ml^-1，半衰期(t_1/2)为 3.84±0.64 h，曲线下面积(AUC_0-12)为 256.26±16.84 μg·ml^-1·h^-1，曲线下面积(AUC_0-∞)为 276.74±18.11 μg·ml^-1·h^-1，肾排泄速率常数(k_e)为 0.18±0.03 h<>sup-1，平均滞留时间(MRT)为 4.39±0.39 h。多次静脉滴注(2.0 g)血药峰浓度 C_max为 97.92±3.26ug·ml^-1，半衰期(T_1/2) 为 4.14±0.82 h，曲线下面积(AUC_0-12)为 259.36±25.43 μg. ml^-1·h^-1，曲线下面积(AUC_0-∞)为 285.59±27.38 μg·ml^-1·h^-1，肾排泄速率常数(k_e)为 0.17±0.04 h^-1，平均滞留时间(MRT)为 4.87±0.69 h。奥拉西坦多次静脉给药体内无蓄积；静脉给药后，血药浓度水平以及主要的药代动力学参数在个体间差异较小；

奥拉西坦在肝、肾中分布浓度较高，除脑脊液中的半衰期为 300 分钟(口服 2.0 g)、140 分钟(静脉注射 2.0 g)外，在其余组织的半衰期与血浆中相似。奥拉西坦主要通过肾脏代谢，48 小时内 90% 以上的药物以原型从尿中排出，个体间差异很小；老年人与健康年轻人的肾脏消除速度无显著性差异。