乙吗噻嗪（盐酸莫雷西嗪片）

50mg

本品属 1 类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快 Na + 内流，具有膜稳定作用，缩短 2 相和 3 相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。

口服生物利用度 38%。饭后 30 分钟服用影响吸收速度，使峰浓度下降，但不影响吸收量。表观分布容积>300L/kg。蛋白结合率约 95%，约 60% 经肝脏生物转化，至少有 2 种代谢产物具药理活性，半衰期（t1/2β）为 1.5～3.5 小时。口服后 0.5～2 小时血药浓度达峰值，抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的 56% 从粪便排出。

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