米福（米非司酮胶囊（II））

以下患者禁用：

本品口服吸收迅速，口服 25 mg 胶囊后，血药浓度约在 0.9±0.3 小时达峰，峰值浓度 1.49±0.52 mg/L，有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期平均为 24.9-7.6 h。米非司酮的代谢途径主要是 N-去甲基化和 17-丙炔基链末端的羟基化。体外研究证明米非司酮主要通过 CYP4503A4 代谢。在人体内鉴别出 3 个主要代谢产物：