盐酸氮卓斯汀滴眼液（众生）

盐酸氮䓬斯汀为一种新结构 2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有 H₁受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内（临床前期）及体外试验数据表明盐酸氮䓬斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF 及血清素。

截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮䓬斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮䓬斯汀临床上对校正的 QT（QTc）间期无重大影响。3700 多个病人口服盐酸氮䓬斯汀治疗后，发现药物与室性心律失常或 torsade de pointes 无一定关系。

一般特点：

口服药物后，盐酸氮䓬斯汀迅速被人体吸收，其绝对生物利用度为 81％。食物对吸收无影响，药物分布的容量较大，主要集中于周围组织，蛋白质结合水平相对较低（80％-90％）。

单剂量给予盐酸氮䓬斯汀后，其血浆半衰期大约为 20 小时，而其活性代谢产物 N-Desmethyl 氮䓬斯汀大约为 45 小时。排泄主要经粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。

病人特点：

患者反复眼部用盐酸氮䓬斯汀滴眼液（每天四次，每次每眼一滴），在定量限值水平或低于定量限值水平可以检测到盐酸氮䓬斯汀的稳态血浆水平 C_max很低。