



Metronidazole And Sodium Chloride Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2012年6月30日|修改日期:2020年12月30日
本品为复方制剂:其组份为:每瓶含甲硝唑 0.5 g 与氯化钠 0.25 g。
化学名称:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
化学结构式:
分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16
辅料为:氯化钠
250 mL:甲硝唑 0.5 g 与氯化钠 2.25 g
静脉滴注 1. 成人...登录
1. 对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。
2. 原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由 8 小时延长至 12 小时。
3. 本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
4. 使用前请详细检查,如发现漏液、药液浑浊、包装破损、药液中有异物等切勿使用。
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌,梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为 1-2 mg/L 时,溶组织阿米巴于 6-20 小时即可发生形态改变,24 小时内全部被杀灭,浓度为 0.2 mg/L,72 小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。对某些动物有致癌作用。
静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率 < 5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的 43%。有效浓度能维持 12 小时。本品经肾排出 60-80%,约 20% 的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25% 为葡萄糖醛酸结合物,14% 为其他代谢结合物)形式由尿排出,10% 随粪便排出,14% 从皮肤排泄。
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