尼麦角林胶囊（海南通用三洋）

对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。

文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于 5%。尼麦角林的主要代谢产物为 MMDL 和 MDL。尼麦角林大部分（＞90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋白。在大鼠中，给[³H]标记的尼麦角林（5 mg/kg），肝脏的放射性活性最高。

其次为肾脏、肺、胰腺、唾液、淋巴、脾、肾上腺和心肌。脑中的放射性活性低于血中。给[³H]和[¹⁴C]标记的尼麦角林后，肾排泄是放射活性的主要衰减途径（约占总量的 80%）。粪便中的放射活性只占总量的 10%-20%。

在四组年轻（平均 24-32 岁）和老年人（平均 69-70 岁）的志愿者中进行研究，对得到的药代动力学参数分别比较，结果显示尼麦角林的药代动力学不受年龄影响。有严重肾功能不全的患者，尿中的 MDL 和 MMDL 的排泄显著减少。在单剂量口服给 30 mg 尼麦角林后，轻度、中度或严重的肾功能不全的患者，与肾功能正常的相比，MDL 尿中的排泄量分别减少 32、32 和 59%。

生物利用度比较试验结果显示：本品 30 mg 与法国爱的发厂进口上市产品尼麦角林胶囊 30 mg 具有生物等效性。