碳酸利多卡因注射液（湖北天圣）

10 ml:173 mg（以利多卡因计算）。

对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用。

本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的 4 倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的 2 倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的 6 倍，毒性与盐酸利多卡因无显著差异，但当剂量过大时可引起惊厥和死亡。

本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为 CO2 饱和条件下制成的注射液，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的 CO2 可促进局麻药的弥散与捕获，使组织分布更快且广，致神经组织效应增强。本品注射后通过组织吸收，15 分钟内血液内的药浓度较盐酸利多卡因稍高，药物从局部消除约需 2 小时，加肾上腺素约可延长至 4 小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。

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