恩理思（地氯雷他定片）

5mg

对本品活性成分或辅料过敏者禁用。

地氯雷他定是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂，具有强效、选择性的拮抗外周 H1 受体的作用。已证实地氯雷他定具有抗过敏、抗组胺及抗炎作用。

口服后，地氯雷他定被有效地拒于中枢神经系统（CNS）之外，因此可选择性地阻断外周组胺 H1 受体。

大量体外（主要是人体组织细胞）和体内研究表明，除抗组胺作用外，地氯雷他定还显示出抗过敏和抗炎作用。这些研究表明地氯雷他定可以抑制过敏性炎症初期及进展期的多个环节，包括：

·炎症细胞因子 IL-4，IL-6，IL-8，IL-13 的释放；

·重要的炎症趋化因子的释放，如 RANTES（正常 T 细胞表达和分泌的活性调节因子）；

·多形核嗜中性粒细胞激活时产生的活性氧自由基；

·嗜酸性粒细胞粘附及趋化作用；

·粘附分子如选择蛋白 P 的表达；

·组胺、前列腺素 PGD2、白三烯 LTC4 的 IgE 依赖性释放；

·动物模型中的急性过敏性支气管痉挛反应和过敏性咳嗽。

在地氯雷他定 20 毫克/日 × 14 日的多剂量的临床试验中，未发现有统计学或临床相关意义的心血管作用。在临床药理学试验中，服用地氯雷他定 45 毫克/日（临床剂量的 9 倍） × 10 日，未见 QTc 间期延长。

地氯雷他定不易透过中枢神经系统。在推荐剂量 5 毫克/日下嗜睡反应发生率不超过安慰剂。 临床试验中, 即使在 7.5 毫克/日剂量下, 地氯雷他定也不会影响智力操作性能。单剂量服用地氯雷他定 5 mg 对飞行能力的标准量度，包括嗜睡的加剧或有关飞行的任务无影响。

临床药理学试验中, 地氯雷他定与酒同服并不增加酒精所引起的行为能力的损害或嗜睡。无论是单独服用还是与酒同服, 地氯雷他定组和安慰剂组在精神运动试验方面均无显著差别。

对于过敏性鼻炎患者，本品可有效缓解过敏性鼻炎的症状，如打喷嚏、流涕和鼻痒；鼻粘膜充血/鼻塞；眼痒、流泪和充血；腭痒。本品可在 24 小时内有效地控制以上症状。

在两项为期 4 周的对季节性过敏性鼻炎并发哮喘患者进行的临床试验中，地氯雷他定能有效缓解季节性过敏性鼻炎的症状（流涕、鼻塞、鼻痒及打喷嚏；眼痒及烧灼感；流泪；充血；腭痒或耳痒）及哮喘的症状（咳嗽、喘鸣及呼吸困难），并能减少β受体激动剂的使用。地氯雷他定组和安慰剂组的第一秒用力呼气量（FEV1）均未改变。

在对慢性特发性荨麻疹患者进行的临床试验中，服用本品 1 天后即可有效缓解瘙痒并减少荨麻疹的数量及大小。在各项试验中，地氯雷他定在 24 小时的服药间隔内能够维持疗效。服用地氯雷他定能够减少嗜睡对日间生活的影响，提高患者睡眠及日常生活质量。

对过敏性鼻—结膜炎患者的问卷调查表明，地氯雷他定片能够有效缓解季节性过敏性鼻炎患者的负担，能够显著改善症状所造成的日常不便。

地氯雷他定口服后 30 分钟可测得其血浆浓度,吸收较好，约 3 小时后达到血药峰浓度，终末半衰期约为 27 小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约 27 小时)及每日一次的服药次数一致。地氯雷他定的生物利用度在 5 mg-20 mg 范围内与剂量成正比。

地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合（83％-87％）。每日一次服用地氯雷他定（5 mg-20 mg）14 天，未见有临床相关意义的药物蓄积。

尚未确立地氯雷他定代谢对酶的依赖性，因而不完全排除其与其他药物间的相互作用。与 CYP3A4 及 CYP2D6 的特异性抑制剂的体内试验表明，这些酶在地氯雷他定的代谢中并不重要。 地氯雷他定不抑制 CYP3A4 或 CYP2D6 而且也不是 P-糖蛋白的底物或抑制剂。

在一项服用 7.5 毫克地氯雷他定的单剂量试验中，食物（高脂肪、高热量早餐）对地氯雷他定的分布无影响。在另一研究中，葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。

地氯雷他定是氯雷他定的主要活性代谢产物。地氯雷他定和氯雷他定的临床前对比研究表明：在与地氯雷他定相当的暴露水平下，两者的毒理学表现在质和量上均无差别。

对地氯雷他定所进行的常规临床前研究，包括安全性药理、重复给药毒性 、遗传毒性和生殖毒性研究，其结果表明地氯雷他定对人无特别的危害。由氯雷他定的致癌性研究可以证明地氯雷他定也无潜在的致癌作用。

化学名称为：8-氯-6，11-二氢-11-（4-氮己环叉）-5 H-苯-[5，6]环庚[1，2-b]吡啶

分子式：C19H19ClN2

分子量：310.83

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