莱福隆（注射用重组人干扰素α2b）

每瓶 100 万国际单位。每瓶装量 1 毫升。

1. 对重组人干扰素α2b 或该制剂的任何成分有过敏史者。

2. 患有严重心脏疾病者。

3. 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。

4. 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。

5. 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

重组人干扰素α2b 具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。

本品通过肌肉或皮下注射，血液浓度达峰时间为 3.5～8 小时，消除半衰期为 4～12 小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌肉注射后皮下注射的吸收超过 80％。

急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为 1.5 × 109IU/公斤和 1.5 × 108IU/公斤，是人用治疗量的 105 和 104 倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。长期毒性试验：大鼠肌肉注射本品，剂量为 1.5 × 107IU/公斤、1.5 瓶/公斤和 1.5 × 105IU/公斤，每周 5 次，共 6 个月，大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验，三个月中未见毒性反应，家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。

浙江北生药业汉生制药有限公司

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