复方氨基酸（15AA-II）/葡萄糖（10%）电解质注射液（多益新点）

1000 mL（复方氨基酸（15AA-II）注射液 500 mL/葡萄糖（10%）电解质注射液 500 mL）；

2000 mL（复方氨基酸（15AA-II）注射液 1000 mL/葡萄糖（10%）电解质注射液 1000 mL）

尚未在儿童患者中开展确定本品安全性和有效性的充分和有良好对照的研究。在儿童患者中使用葡萄糖、氨基酸和电解质时主要是基于临床经验（见【用法用量】）。

曾报道即使采用单独的输液管路，联合静脉输注含钙溶液和头孢曲松，在肺和肾中产生头孢曲松-钙盐沉淀，导致新生儿（年龄<28 天）死亡。本品禁用于接受头孢曲松治疗的新生儿（见【禁忌】、【注意事项】）。

新生儿，尤其是早产儿和低出生体重儿，发生低血糖或高血糖症的风险增高，在静脉输注葡萄糖溶液时需要密切监测，确保合适地血糖控制以避免潜在的长期不良事件。新生儿低血糖症可引起持续的惊厥发作、昏迷和脑损伤。高血糖症可引起脑室内出血、迟发性细菌和真菌感染、早产儿视网膜病变、坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育异常、住院时间延长和死亡。因儿童的液体和电解质调节能力不全，需密切监测血浆电解质浓度。

早产儿的肾功能不成熟，本品持续治疗时，可能出现铝中毒风险（见【注意事项】）。

患者（包括儿童患者）可能有肠外营养相关肝病（PNALD）风险（见【注意事项】）。

高氨血症对于婴幼儿（出生至两岁）影响较大，该病症可能与遗传的尿素循环氨基酸或底物缺乏有关。用药时必须密切监测血氨浓度（见【注意事项】）。

以下严重不良反应在说明书的其他项下详细描述：

以下不良反应源于与本品相关的自发报告或临床研究。许多不良反应来源的自发报告人群大小未知，所以无法准确评估其发生频率或建立其与药物暴露之间的因果关系。

本品禁用于：

本品为氨基酸、葡萄糖和电解质组成的复方制剂，用于补充维持正常生理功能所需要的氨基酸、葡萄糖、电解质和水。

输注的氨基酸、葡萄糖和电解质在体内的行为与从食物中吸收时基本相同。