盐酸哌仑西平片（广州白云山）

本品为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用.剂量增大则可抑制唾液分泌,只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌和引起心动过速。

本品不能透过血脑屏障,故不影响中枢神经系统.人口服、肌注或静注本品后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受到抑制.本品对胃液的 pH 影响不大,主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量减少,从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降.

本品口服吸收不完全, t max 为 2 ～ 3 小时,绝对生物利用度约为 26% （ ± 4.6% ）,与进食同时服用时可减少吸收,降至 10 ～ 20% .除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝、肾浓度为最高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉中和血浓度较低。

血浆蛋白结合率约为 10% ,血浆 t 1/2 为 10 ～ 12 小时.在体内很少被代谢,口服后 24 小时内约 90% 以原形化合物通过肾脏（ 12 ～ 50% ）和胆道（ 40 ～ 48% ）排泄.虽给药后 3 ～ 4 日,始能全部排泄,但未见有蓄积性.