百舒平（丁溴东莨菪碱注射液）

静脉给药后，丁溴东茛菪碱迅速分布 (t1/2α = 4 分钟，t1/2β = 29 分钟) 进入组织。分布容积 (Vss) 为 128L (相当于大约 1.7 L/kg)，终末消除相 (t1/2γ) 的半衰期大约为 5 小时。

总清除率为 1.2L/分钟，大约一半经肾脏清除。在尿液中发现的主要代谢产物与毒蕈碱受体的结合很弱。在大鼠体内，丁溴东莨菪碱的最高浓度被发现于胃肠道组织、肝脏、肾脏。丁溴东莨菪碱不穿透血脑屏障。丁溴东莨菪碱的血浆蛋白结合较低。

丁溴东莨菪碱在 Ames 试验、哺乳动物 V79 细胞体外基因突变试验（HPRT 试验）以及体外人外周血淋巴细胞染色体畸变试验中，均没有显示出存在致突变的可能。

在Ⅱ段生殖毒性试验中，当大鼠口服丁溴东莨菪碱（食物掺食或灌胃给药）达到 200 mg/kg 或家兔肌肉注射 50 mg/kg 时，丁溴东莨菪碱没有表现出胚胎毒性和致畸作用。在Ⅰ段生殖毒性试验中，当丁溴东莨菪碱灌胃的剂量达到 200 mg/kg 时，大鼠的生育能力没有受到影响。

未进行体内致癌性试验。