欧克双（利福昔明片）

利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素 SV 的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样，通过与细菌 DNA-依赖 RNA 聚合酶的β-亚单位不可逆地结合而抑制细菌 RNA 的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。

由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感菌的杀菌活性，对利福昔明抗菌活性的研究资料显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。

大鼠每天口服本品 25、50 及 100 mg/kg，连续 180 天后，耐受性好，除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外（可能为对肠道菌群产生作用的结果），未见其他异常改变；

体内外研究未见本品有致突变作用。

大鼠及家兔给予本品 50 及 100 mg/kg 未见致畸作用及其他生殖毒性。