岩列舒（比卡鲁胺胶囊）

本品禁用于妇女和儿童。

本品不能用于对本品过敏的病人。

本品不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。

本品属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药性综合征。

本品是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。

本品经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。（S）-异构体相对（R）-异构体消除较为迅速，后者的血浆半衰期为一周。在本品的每日用量下，（R）-异构体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约 10 倍。当每日服用本品 50 mg 时，（R）-异构体的稳态血浆浓度约 9 μg/ml，稳态时有效（R）-异构体占总循环内药量的 99%。（R）-对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，（R）-异构体血浆清除较慢。

本品与蛋白高度结合（消旋体 96%，R-比卡鲁胺 99.6%）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。