搜索

首页药品

药品说明书详情

Rx医保乙类

芬吗通（雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装）

Complex Packing Estradiol Tablets/Estradiol and Dydrogesterone Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年3月28日|修改日期：2011年4月1日

请置于儿童不能触及处。服用前，请仔细阅读说明书，如有疑问，请向医生咨询。

成份

本品为复方制剂，其组份为：雌二醇片含雌二醇 1 mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇 1 mg 和地屈孕酮 10 mg。

规格

白色片为雌二醇片 1 mg。

灰色片为雌二醇地屈孕酮片（雌二醇 1 mg 与地屈孕酮 10 mg）。

适应症

用于治疗自然或术后绝...登录

用法用量

每日口服 1 片，每...登录

禁忌

已知或疑有乳腺癌史。
已知或疑有雌激素依赖性恶性肿瘤（如子宫内膜癌）。
已知或疑有孕激素依赖性的肿瘤。
原因不明的生殖道出血。
未治疗的子宫内膜增生过长。
既往特发性或现有静脉血栓栓塞（深静脉栓塞，肺栓塞）。
活动性或新近动脉血栓拴塞性疾病（如心绞痛，心肌梗塞）。
急性肝病或有肝病史者，肝功能指标未能恢复正常。
已知对本品活性组分或任何赋形剂过敏。
卟啉症。
已知或可疑妊娠。

注意事项

只有当绝经相关症状对...登录

药理作用

雌二醇

本品活性组份雌二醇具有与人体内源性雌二醇相同的化学和生物特性。因此被归入人体雌激素。雌二醇是一种重要的雌激素，也是最具活性的卵巢激素。内源性雌激素参与作用子宫和附件的某些功能，包括引起子宫内膜增生以及宫颈和阴道的周期性变化。

已知雌激素对骨和脂肪代谢起重要作用。雌激素还影响自主神经系统的活动，也可通过间接作用调整精神活动。

地屈孕酮

地屈孕酮是一种口服生效的孕激素，其活性相当于为胃肠外给药的黄体酮。

在联合 HRT（激素替代疗法）中，地屈孕酮使受雌激素刺激的子宫形成完全的分泌期内膜而保护子宫避免因雌激素持续作用而增加子宫内膜增生过长和/或致癌的风险，且没有雄激素的副作用。

因雌激素促进子宫内膜的生长，故非拮抗性雌激素增加子宫内膜增生过长和癌症的风险。非子宫切除女性添加使用孕激素后可大大降低雌激素诱导的子宫内膜增生过长的风险。

药代动力学

雌二醇

微粉化的雌二醇经口服后，在体内易被吸收。并被广泛代谢。主要的代谢物为结合型和非结合型的雌酮和硫酸雌酮。它们本身或被转化为雌二醇后，都能表现雌激素活性。硫酸雌酮可经历肠肝循环。雌酮和雌二醇在尿中主要以葡糖苷酸形式出现。

雌激素可通过乳汁分泌。

地屈孕酮

标记的地屈孕酮经口服后，平均有总量的 63% 随尿液排出，72 小时内可被完全排泄。地屈孕酮在人体内代谢完全。

地屈孕酮的主要代谢物为 20_α-二氢地屈孕酮（DHD），它在尿中主要以葡萄糖醛酸结合物的形式存在。

所有代谢产物均保持母体化合物的 4，6-二烯-3-酮构型且无 17_α-羟化作用。这决定了地屈孕酮无雌激素和雄激素效应。

地屈孕酮经口服后，血浆 DHD 的浓度远高于血浆中母药的浓度。DHD 对地屈孕酮的 AUC 和 C_max比值分别为 40 和 25。

地屈孕酮口服后被迅速吸收，地屈孕酮和 DHD 的 T_max值在 0.5 和 2.5 小时之间。

地屈孕酮和 DHD 的平均终末半衰分别为 5-7 小时和 14-17 小时。

与黄体酮不同，地屈孕酮在尿中不以孕二醇形式排出。因此根据孕二醇的排出量仍可分析内源性黄体酮的产生。

上市许可持有人

Abbott B.V.

生产企业

Abbott Healthcare Products B.V.

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看

首页药品

药品说明书详情

Rx医保乙类

芬吗通（雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装）

Complex Packing Estradiol Tablets/Estradiol and Dydrogesterone Tablets

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2007年3月28日|修改日期：2011年4月1日

请置于儿童不能触及处。服用前，请仔细阅读说明书，如有疑问，请向医生咨询。

成份

本品为复方制剂，其组份为：雌二醇片含雌二醇 1 mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇 1 mg 和地屈孕酮 10 mg。

规格

白色片为雌二醇片 1 mg。

灰色片为雌二醇地屈孕酮片（雌二醇 1 mg 与地屈孕酮 10 mg）。

适应症

用于治疗自然或术后绝...登录

用法用量

每日口服 1 片，每...登录

禁忌

已知或疑有乳腺癌史。
已知或疑有雌激素依赖性恶性肿瘤（如子宫内膜癌）。
已知或疑有孕激素依赖性的肿瘤。
原因不明的生殖道出血。
未治疗的子宫内膜增生过长。
既往特发性或现有静脉血栓栓塞（深静脉栓塞，肺栓塞）。
活动性或新近动脉血栓拴塞性疾病（如心绞痛，心肌梗塞）。
急性肝病或有肝病史者，肝功能指标未能恢复正常。
已知对本品活性组分或任何赋形剂过敏。
卟啉症。
已知或可疑妊娠。

注意事项

只有当绝经相关症状对...登录

药理作用

雌二醇

已知雌激素对骨和脂肪代谢起重要作用。雌激素还影响自主神经系统的活动，也可通过间接作用调整精神活动。

地屈孕酮

地屈孕酮是一种口服生效的孕激素，其活性相当于为胃肠外给药的黄体酮。

药代动力学

雌二醇

雌激素可通过乳汁分泌。

地屈孕酮

标记的地屈孕酮经口服后，平均有总量的 63% 随尿液排出，72 小时内可被完全排泄。地屈孕酮在人体内代谢完全。

地屈孕酮的主要代谢物为 20_α-二氢地屈孕酮（DHD），它在尿中主要以葡萄糖醛酸结合物的形式存在。

所有代谢产物均保持母体化合物的 4，6-二烯-3-酮构型且无 17_α-羟化作用。这决定了地屈孕酮无雌激素和雄激素效应。

地屈孕酮经口服后，血浆 DHD 的浓度远高于血浆中母药的浓度。DHD 对地屈孕酮的 AUC 和 C_max比值分别为 40 和 25。

地屈孕酮口服后被迅速吸收，地屈孕酮和 DHD 的 T_max值在 0.5 和 2.5 小时之间。

地屈孕酮和 DHD 的平均终末半衰分别为 5-7 小时和 14-17 小时。

与黄体酮不同，地屈孕酮在尿中不以孕二醇形式排出。因此根据孕二醇的排出量仍可分析内源性黄体酮的产生。

上市许可持有人

Abbott B.V.

生产企业

Abbott Healthcare Products B.V.

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应、儿童用药等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看