汇瑞克（乳酸左氧氟沙星胶囊）

本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌 DNA 旋转酶的活性，阻止细菌 DNA 的合成和复制而导致细菌死亡。

口服后吸收完全，单剂量口服 0.2 g 后，血药峰浓度（C_max）约为 1.6 mg/L，达峰时间（T_max）约为 1 小时。血消除半衰期（t_1/2b）约为 6 小时。蛋白结合率约为 30%～40%。

本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在 1.1～2.1 之间。

本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服 48 小时内尿中排出量约为给药量的 80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后 72 小时内累积排出量少于给药量的 4%。

化学名称为：(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7 H -吡啶并[1,2,3-de]-[1，4]苯并嗪-6-羧酸

分子式：C18H20FN3O4

分子量：331.38