舒美奋（盐酸丁丙诺啡舌下片）

本品为部分?受体激动药，属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与?受体亲合力强，故可置换出结合于?受体的其他麻醉性镇痛药，从而产生拮抗作用。其起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼吸抑制发生。

也能减慢心率、使血压轻度下降，对心排血量无明显影响，药物依赖性近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显的毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。

本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为 96%，消除 T1/2 为 1.2～7.2 小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。

本品在肝脏部分代谢为 N-脱烷基丁丙诺啡（N-dealkylbuprenorphine）及共轭化合物。大部分（2/3）经粪便以原形排泄，有迹象表明其中部分进入肠肝循环。经尿液排出的原形物较少，主要为代谢产物。口服有显著的首过效应。

分子式:C29H41NO4·HCl

分子量:504.11