克林霉素磷酸酯注射液（山东威智百科）

按 C₁₈H₃₃ClN₂O₅PS 计 2 mL：0.3 g；4 mL：0.6 g

1. 本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。

2. 本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。

3. 由于克林霉素不扩散到脑脊液中，本品不能用于脑膜炎治疗。

克林霉素通过结合细菌核糖体 50 S 亚基的 23 S RNA 来抑制细菌蛋白质合成。克林霉素是抑菌剂。

耐药性

克林霉素的耐药性主要是由细菌核糖体 23 S RNA 的特定碱基修饰引起。克林霉素和林可霉素间完全交叉耐药。由于结合位点重叠，林可酰胺类、大环内酯类以及链阳霉素 B 间有时可见交叉耐药：某些大环内酯耐药菌分离株中会出现大环内酯诱导的克林霉素耐药。对于对大环内酯耐药的葡萄球菌和β-溶血性链球菌分离株，应采用 D-抑菌圈试验来筛选是否诱导克林霉素耐药。

抗菌活性

在体外和临床感染中，克林霉素对以下微生物的大多数分离菌株有活性：

革兰阳性菌：

金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）

肺炎链球菌（青霉素敏感菌株）

化脓性链球菌

厌氧菌：

产气荚膜梭菌

坏死梭杆菌

具核梭杆菌

厌氧消化链球菌

产黑色素普雷沃菌

以下微生物有体外数据，但其临床意义尚不清楚。以下细菌中至少 90% 以上菌株的体外最小抑菌浓度（MIC）小于或等于克林霉素对类似属或有机体群的敏感折点。然而，克林霉素在治疗由这些细菌引起的临床感染的疗效尚未在充分和良好对照的临床试验中得到证实。

革兰阳性菌：

表皮葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）

无乳链球菌

咽峡炎链球菌

慢性链球菌

口腔链球菌

厌氧菌：

衣氏放线菌

梭形梭菌

迟缓埃格特菌

大芬戈尔德菌（消化链球菌）

微小消化链球菌（消化链球菌）

二路普雷沃菌

中间普雷沃菌

痤疮丙酸杆菌

药敏试验

敏感性试验的解释标准、相关测试方法和质量控制标准的具体信息请参阅临床和实验室标准协会（CLSI）的相关检验标准与操作规范。

分布

生物学上无活性的克林霉素磷酸酯转化为有活性的克林霉素。本品在短期静脉滴注结束时克林霉素的血清浓度便达到峰值。

肌肉注射克林霉素磷酸酯后，成人体内的克林霉素血清浓度在 3 小时内达峰值，儿科患者为 1 小时内达到峰值。可通过应用半衰期，从表 1 中的血清浓度峰值构建药物的血清浓度-时间曲线。

克林霉素磷酸酯注射液的常用给药方式：通常成人每 8-12 小时一次、儿科患者每 6-8 小时一次、或持续性静脉输注，在这些给药方式下，克林霉素的血清浓度可维持在体外最小有效抑菌浓度之上。连续使用三次，血药浓度可达稳态。

克林霉素在脑脊髓液中分布很少，即使在脑膜发炎时，在脑脊髓液中也达不到有效浓度。

代谢

人类肝脏和肠微粒体的体外研究表明，克林霉素主要通过细胞色素 P450 3A4（CYP3A4）代谢，少量通过 CYP3A5 代谢，代谢产物为克林霉素亚砜和少量的 N-去甲基克林霉素。

无活性的克林霉素磷酸酯迅速从血清中消失，平均消除半衰期为 6 分钟；而有活性的克林霉素的平均半衰期在成人中为 3 小时，在儿科患者中为 2.5 小时。

特殊人群

肾、肝损害患者

肾、肝功能明显下降的患者，克林霉素的血清半衰期稍有延长。通过血液透析和腹膜透析无法有效清除血清中的克林霉素。对轻、中度肝肾疾病患者无须改变剂量。

老年患者

老年志愿者（61-79 岁）和青年成人志愿者（18-39 岁）静脉给予克林霉素磷酸酯后，年龄对克林霉素的药代动力学（清除率、消除半衰期、分布容积和血清浓度-时间曲线下面积）没有影响。口服盐酸克林霉素后，老年患者中的平均消除半衰期较长，约 4.0 小时（范围：3.4-5.1 小时），而年轻成年患者中的平均消除半衰期为 3.2 小时（范围：2.1-4.2 小时）。但是，各年龄组间的吸收程度并无不同。因此，对肝功能和肾功能（根据年龄调整标准）正常的老年患者用药时不必改变剂量。

2-18 岁肥胖儿童患者和 18-20 岁肥胖成人患者

对 2-18 岁肥胖儿童患者和 18-20 岁肥胖成人患者的药代动力学数据分析表明，克林霉素的清除和分布（以体重标准化）是可比的，与肥胖无关。

遗传毒性

克林霉素 Ames 试验和大鼠体内微核试验结果均为阴性。

生殖毒性

在大鼠生育力毒性试验中，经口给予克林霉素最高至 300 mg/kg/天（基于体表面积计算，约为成人最高推荐剂量的 1.1 倍）对大鼠生育力及交配能力无影响。

在大鼠及小鼠生殖毒性试验中，经口给予克林霉素达 600 mg/kg/day（基于体表面积计算，分别相当于成人最高推当于成人最高推荐剂量的 2.1 倍和 1.1 倍）或皮下注射给予克林霉素最高达 250 mg/kg/天（基于体表面积计算，分别相当于成人最高推荐剂量的 0.9 倍和 0.5 倍），均未见致畸性。

致癌性

尚未在动物中开展克林霉素致癌性研究。