纳催离（吲达帕胺缓释片）

Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，应用本品单药治疗的抗高血压疗效可持续 24 小时。出现这种疗效时，所用剂量仅具有轻度利尿作用。

本药的抗高血压作用与其改善动脉的顺应性，降低小动脉和整个外周循环阻力有关。

吲达帕胺可以减轻左心室肥厚。

超过一定剂量，噻嗪型和噻嗪样利尿剂的疗效并不进一步提高，而副作用却不断增加。如果治疗无效，不应增加药物剂量。

现有实验未证实吲达帕胺存在致突变性和致癌性。

给不同种属的动物口饲大剂量药物（高于治疗量 40～8000 倍），结果显示可以加强吲达帕胺的利尿作用。急性毒性试验通过静脉或腹腔内注射吲达帕胺，显示引起的主要症状与吲达帕胺的药理作用有关，表现为呼吸徐缓和外周血管扩张。

生殖毒性研究未显示胚胎毒性和致畸性。

雄性或雌性大鼠的生育能力均未受损。

释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。

进食可轻度加快此药的吸收，但对药物吸收量并无影响。

一次服药后 12 小时，血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。 吸收存在个体间的差异。

吲达帕胺与血浆蛋白的结合率为 79％。

血浆消除的半衰期为 14-24 小时（平均 18 小时）。

用药 7 天之后血药浓度达稳态。