消炎痛片（吲哚美辛片）

25mg

活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。

本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于解热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。

口服吸收迅速而完全，4 小时可达给药量的 90%，食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢，血浆蛋白结合率约为 99%。口服 1～4 小时血药浓度达峰值，用量 25 mg 时血药浓度为 1.4 mg/ml，50 mg 时为 2.8 mg/ml；t1/2β平均为 4.5 小时，早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60% 从肾脏排泄，其中 10%～20% 以原形排出；33% 从胆汁排泄，其中 1.5% 为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达 0.5～2.0 mg)。本品不能被透析清除。

急性毒性试验结果：大鼠经口 LD50 为 12 mg/kg；小鼠经口 LD50 为 50 mg/kg。

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