



Racecadotril Capsules
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
主要成份:消旋卡多曲,其化学名称 : (±)N-(乙酰巯基-2-甲基-1-氧代-3-苯基丙基)甘氨酸苄酯,其结构式为:
分子式:C21H23NO4S
分子量:385.48
口服,每次 0.1 ...登录
1.如果患者出现脱水现象,本品应该与口服补液盐合用;
2.连续服用本品 5 天后,腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其它药物治疗方案;或便血伴有发热、呕吐等及时就医;
3.肝肾功能不全者慎用;
4.与细胞色素酶 P450-3A4 抑制剂如红霉素、酮康唑(可能减少消旋卡多曲的代谢)同时治疗时慎用;
5.与细胞色素酶 P450-3A4 诱导剂如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用)同时治疗时慎用。
本品口服能迅速吸收,对血浆中内啡肽酶的抑制作用在 30 分钟内出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量有关。当用药剂量为 1.5 mg/Kg 时,2.5 小时后对酶的抑制作用达到峰值(对酶的抑制作用达到 90%),对酶的抑制作用持续 8 小时左右,t1/2约为 3 小时。
本品组织分布较少,仅有 1% 的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达 90%(主要与白蛋白结合)。
本品进入体内后,迅速转变为其活性代谢物 Thiorphan,即(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基)甘氨酸 ,然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚,最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素 P450 酶系无诱导作用。
放射标记法研究发现,本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。
饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现时间,但对峰高和药时曲线下面积(AUC)无影响。
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